อาสาสมัครที่ได้รับวัคซีน ได้ทำแอนติบอดีและทีเซลล์ต้านไวรัสโคโรน่า
ผู้สมัครวัคซีน coronavirus จำนวนมากได้ผ่านการทดสอบความ เว็บสล็อต ปลอดภัยเบื้องต้นและกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่อาจป้องกันไวรัสได้
อาสาสมัครทุกคนในการทดลองทางคลินิกขนาดเล็กที่ได้รับวัคซีนทดลองที่พัฒนาโดยนักวิจัยที่มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดได้สร้างแอนติบอดีต้านโปรตีนที่ไวรัสใช้ในการเจาะเข้าไปในเซลล์ นักวิจัยที่ทำงานร่วมกับบริษัทยาระดับโลก AstraZeneca รายงานใน Lancetเมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม ผู้เข้าร่วมเหล่านั้นยังได้ผลิตเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าทีเซลล์ซึ่งมีความสำคัญต่อภูมิคุ้มกันที่มีอายุยืนยาว
ระดับของแอนติบอดีที่เป็นกลางซึ่งสามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัสเข้าสู่เซลล์ อยู่ในระดับที่ทัดเทียมกับผู้ที่หายจากโรคโควิด-19 ไม่พบผลข้างเคียงที่ร้ายแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออาสาสมัครรับประทานยาอะเซตามิโนเฟนหลังการฉีด
Mark Poznansky นักวัคซีนผู้ควบคุม Vaccine & Immunotherapy Center ที่โรงพยาบาล Massachusetts General Hospital ในบอสตัน กล่าวว่า “ผลลัพธ์ที่ได้เป็นที่น่าพอใจ” นักวิจัยจะไม่ทราบจริง ๆ ว่าวัคซีนมีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพหรือไม่ จนกว่าจะมีคนจำนวนมากขึ้นได้รับวัคซีน
การทำงานกับไวรัสอื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่าการทำให้แอนติบอดีเป็นกลางและทีเซลล์ในเลือดของผู้คนเป็นกลางควรให้การป้องกันการติดเชื้อหรือการเจ็บป่วยที่รุนแรง แต่ “ประเด็นพื้นฐานเกี่ยวกับโควิด-19 ก็คือเรายังไม่รู้ว่าอะไรคือการตอบสนอง [ภูมิคุ้มกัน] ต่อไวรัส” พอซนันสกี้กล่าว “เรายังไม่ชัดเจน 100 เปอร์เซ็นต์ว่าแอนติบอดีเหล่านี้มีส่วนช่วยในการป้องกันอย่างไรในบริบทของวัคซีน”
วัคซีน AstraZeneca/Oxford เริ่มต้นด้วยลิงชิมแปนซี adenovirus ที่ออกแบบมาให้ไม่สามารถจำลองตัวเองได้ ทำให้ปลอดภัยในการใช้งาน ไวรัสสามารถแพร่ระบาดในเซลล์ของมนุษย์ และให้คำแนะนำเกี่ยวกับการสร้างโปรตีนสไปค์ของไวรัสโคโรน่า ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีลักษณะเป็นปุ่มเล็กๆ ที่หุ้มเปลือกนอกของไวรัส เมื่อเข้าไปในเซลล์ของมนุษย์ ดีเอ็นเอจะรวมเข้าด้วยกัน และเซลล์ก็ผลิตโปรตีนขัดขวาง ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะเตรียมพร้อมสำหรับการโจมตีโดยการผลิตแอนติบอดี้และฝึกเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าทีเซลล์ให้รู้จักกับโคโรนาไวรัส
ระบบการนำส่งนี้ใช้ในการผลิตวัคซีนที่ยังทดลองเพื่อต่อต้าน coronavirus เบื้องหลัง MERS ดังนั้นนักวิจัยที่ Oxford จึงสามารถออกแบบวัคซีนใหม่ได้อย่างรวดเร็ว
ในการทดลองทางคลินิก
อาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีมากกว่า 1,000 คนที่มีอายุระหว่าง 18 ถึง 55 ปีได้รับวัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัสชนิดใหม่ที่เรียกว่า ChAdOx1 nCoV-19 หรือวัคซีนป้องกันแบคทีเรียไข้กาฬนกนางแอ่น วัคซีนป้องกันโรคไข้กาฬนกนางแอ่นมีความปลอดภัยและถูกใช้เป็นกลุ่มเปรียบเทียบแทนยาหลอก เพื่อให้อาสาสมัครมีอาการเจ็บแขนและผลข้างเคียงอื่นๆ ที่ไม่สามารถบอกได้ว่าพวกเขาอยู่ในกลุ่มเปรียบเทียบ
ผลข้างเคียงของวัคซีน coronavirus ได้แก่ ความเจ็บปวดที่บริเวณที่ฉีด อ่อนเพลีย ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ หนาวสั่น และรู้สึกเป็นไข้ ส่วนใหญ่ลดลงเมื่ออาสาสมัครใช้ acetaminophen
นักวิจัยวัดระดับของแอนติบอดีที่เป็นกลางในเลือดของผู้เข้าร่วมโดยใช้การทดสอบที่แตกต่างกันสามแบบ การทดสอบเหล่านั้นทั้งหมดสร้างจำนวนแอนติบอดีสัมบูรณ์ที่แตกต่างกัน แต่โดยรวมแล้ว แสดงให้เห็นว่าระดับของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในกลุ่มวัคซีนนั้นใกล้เคียงกับระดับที่พบในผู้ป่วยที่หายจากโรคโควิด19
หลังจากให้ยาหนึ่งครั้ง ผู้เข้าร่วม 32 คนจาก 35 คนที่มีข้อมูลมีแอนติบอดีที่ต่อต้านสไปค์โปรตีน นักวิจัยพบว่าหลังจากให้ยาสองครั้ง ทั้ง 35 ตัวมีแอนติบอดี้ การป้องกันจากแอนติบอดีเหล่านี้จะคงอยู่นานเท่าใดยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
แม้ว่าคนส่วนใหญ่จะทำแอนติบอดี้หลังจากฉีดวัคซีนเพียงครั้งเดียว นักวิจัยวางแผนที่จะฉีดวัคซีนในปริมาณสูงสองครั้งในการทดลองประสิทธิภาพเพิ่มเติม “เราต้องการเพิ่มโอกาสในการอ่านข้อมูลที่มีประสิทธิภาพ” Mene Pangalos รองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์ของ AstraZeneca กล่าวในการแถลงข่าวเมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม
ผู้สมัครวัคซีนเกือบ 200 รายอยู่ในระหว่างดำเนินการ โดยมีการทดลองทางคลินิกมากกว่า 20 รายทั่วโลก ตามข้อมูลของเครื่องมือติดตามวัคซีนที่ดูแลโดย Think Tank Institute ผู้สมัครวัคซีนที่คิดค้นโดยสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติสหรัฐอเมริกา และบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ Moderna ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์เพิ่งรายงานข้อมูลด้านความปลอดภัยและแอนติบอดี ( SN: 5/18/20 ) ผู้สมัครวัคซีน mRNA นั้นเป็นคนแรกที่ทดลองในคน
การทดลองทางคลินิกของผู้สมัครรับวัคซีนรายอื่นกำลังพบผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มคล้ายคลึงกัน CanSino Biologics Inc. ซึ่งเป็นบริษัทที่ตั้งอยู่ในจีนก่อนหน้านี้ได้รายงานข้อมูลความปลอดภัยเบื้องต้นเกี่ยวกับวัคซีนป้องกัน adenovirus แบบไฮบริด ( SN: 7/10/20 ) วัคซีนดังกล่าวได้รับการอนุมัติจากรัฐบาลจีนเพื่อใช้ในกองทัพชั่วคราว บริษัทยังรายงานข้อมูลจากการทดลองด้านความปลอดภัยระยะที่ 2 ที่ใหญ่ขึ้นของอาสาสมัครมากกว่า 500 คนในวันที่ 20 กรกฎาคมที่Lancet วัคซีนขนาดสูงทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง เช่น มีไข้ในอาสาสมัครร้อยละ 9 แต่หากให้ยาในปริมาณที่ต่ำลงจะทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงในคนเพียง 1 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น ปริมาณทั้งสองชนิดกระตุ้นแอนติบอดีและทีเซลล์ต่อต้านไวรัส เว็บสล็อต
