Jiankui He นักวิทยาศาสตร์ชาวจีนเปิดเผยงานวิจัยของเขาต่อสาธารณชน
นักวิจัยชาวจีนที่ช่วยสร้างทารกตัดต่อยีนรายแรกของโลก เว็บสล็อตแตกง่าย ได้เปิดเผยรายละเอียดของงานนี้ต่อสาธารณชนเป็นครั้งแรกต่อนักวิทยาศาสตร์และนักจริยธรรมจากทั่วโลก และเปิดเผยว่าทารกที่ตัดต่อยีนอีกคนหนึ่งจะครบกำหนดในปีหน้า
Lulu และ Nana เด็กหญิงฝาแฝดที่ DNA ถูกแก้ไขด้วย CRISPR/Cas9 เพื่อปิดการใช้งาน ยีน CCR5 ที่ เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ HIV ในไม่ช้าอาจมีเด็กอีกคนหนึ่งเข้าร่วม Jiankui He กล่าวเมื่อวันที่ 28 พฤศจิกายน ผู้หญิงอีกคนหนึ่งเข้าร่วมการทดลองแก้ไขยีนเพื่อทำ เด็กที่ดื้อต่อการติดเชื้อเอชไอวีอยู่ในระยะเริ่มต้นของการตั้งครรภ์ เขาตั้งข้อสังเกตในการนำเสนอในการประชุมสุดยอดระหว่างประเทศว่าด้วยการแก้ไขจีโนมมนุษย์ครั้งที่ 2 ซึ่งจัดขึ้นที่ฮ่องกง
เขาทำการทดลองเป็นความลับเป็นส่วนใหญ่ แม้แต่มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีเซาเทิร์นในเซินเจิ้น ประเทศจีน ซึ่งเขาทำงานจนลางานโดยไม่ได้รับค่าจ้างในเดือนกุมภาพันธ์ก็รับรู้ถึงการศึกษานี้ เขาขอโทษที่ข้อมูลเกี่ยวกับงานของเขา “รั่วไหลโดยไม่คาดคิด” ซึ่งเป็นข้ออ้างที่ทำให้งง เพราะเขาได้ให้สัมภาษณ์กับ Associated Press และได้บันทึกวิดีโอออนไลน์หลายรายการ ต้นฉบับที่อธิบายงานนี้อยู่ระหว่างการตรวจสอบในวารสารทางวิทยาศาสตร์ เขากล่าว
การทดลองที่ขัดแย้งกัน
ในการนำเสนอ เขาอ้างว่าการทดลองเพื่อปิดการใช้งาน ยีน CCR5อาจช่วยเด็กที่อ่อนแอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศกำลังพัฒนา หลีกเลี่ยงการติดเชื้อเอชไอวี “ฉันเชื่อจริงๆ ว่านี่ไม่ใช่แค่สำหรับกรณีนี้เท่านั้น แต่สำหรับเด็กหลายล้านคนที่ต้องการการป้องกันนี้เนื่องจากไม่มีวัคซีนเอชไอวี … ฉันรู้สึกภูมิใจ”
แต่คำอธิบายสาธารณะครั้งแรกของเขาล้มเหลวในการระงับการโต้เถียงเกี่ยวกับการกระทำของเขา ( SN Online: 11/27/18 )
การผลิตทารกจากเอ็มบริโอที่ตัดต่อด้วยยีนนั้น “ไร้ความรับผิดชอบ” และสวนทางกับนักวิจัยที่เป็นเอกฉันท์ที่บรรลุในปี 2558 หลังจากการประชุมสุดยอดการแก้ไขยีนมนุษย์ระดับนานาชาติครั้งแรก เดวิด บัลติมอร์กล่าวหลังจากเขานำเสนอ “โดยส่วนตัวแล้วฉันไม่คิดว่ามันจำเป็นทางการแพทย์” บัลติมอร์ ผู้ได้รับรางวัลโนเบล ผู้มีอิทธิพลในการกำหนดนโยบายเกี่ยวกับการวิจัยดีเอ็นเอ และเป็นประธานคณะกรรมการจัดงานการประชุมสุดยอดกล่าว
มีหลายวิธีที่จะหลีกเลี่ยงการติดเชื้อเอชไอวีที่ไม่ต้องการการซ่อมแซมดีเอ็นเอที่มีความเสี่ยง และนักวิทยาศาสตร์ไม่เชื่อว่าการแก้ไขตัวอ่อนของมนุษย์ด้วย CRISPR/Cas9 นั้นปลอดภัยหรือถูกหลักจริยธรรม
นักวิทยาศาสตร์ในกลุ่มผู้ชมเข้าแถวเพื่อตั้งคำถาม เขาเกี่ยวกับวิธีการคัดเลือกผู้ป่วยเพื่อการศึกษา แจ้งความเสี่ยงและผลที่ตามมาของการวิจัย และเหตุผลที่เขาทำงานตั้งแต่แรก
Wensheng Wei จากมหาวิทยาลัยปักกิ่งในกรุงปักกิ่งกล่าวว่า “ฉันคิดว่าคุณคงตระหนักดีถึงเส้นสีแดงนี้” ซึ่งสะท้อนความรู้สึกของคนจำนวนมากในชุมชนวิทยาศาสตร์ในวงกว้าง “ทำไมคุณถึงเลือกที่จะข้ามมัน? และสมมุติว่าถ้าคุณไม่รู้ ทำไมคุณถึงทำการศึกษาทางคลินิกทั้งหมดนี้เป็นความลับ” เขาไม่ตอบคำถาม
เจาะลึกรายละเอียด
เขาบอกว่าเขาและเพื่อนร่วมงานเริ่มทดลองกับหนู ลิง และเอ็มบริโอของมนุษย์ที่ไม่สามารถอยู่รอดได้เพื่อฝึกฝนเทคนิคการตัดต่อ ในงานเบื้องต้นนั้น การแก้ไข CRISPR ของ ยีน CCR5ไม่ได้สร้างการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ต้องการใดๆ กับยีนอื่นๆ ซึ่งนักวิทยาศาสตร์เรียกว่าการแก้ไขแบบ “นอกเป้าหมาย” จากเอ็มบริโอมนุษย์ 50 ตัวที่แก้ไขในการทดลองหนึ่งครั้ง มีเพียงหนึ่งการทดลองเท่านั้นที่อาจแก้ไขนอกเป้าหมายได้ นักวิจัยไม่สามารถบอกได้ว่าการแก้ไขนอกเป้าหมายนั้นเกิดจาก CRISPR/Cas9 หรือเป็นการดัดแปลงพันธุกรรมที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ของตัวอ่อนคนใดคนหนึ่ง
พ่อแม่ของ Lulu และ Nana เป็นหนึ่งในเจ็ดคู่ที่ได้รับคัดเลือกจากกลุ่มผู้ป่วย HIV เพื่อเข้าร่วมในการศึกษาของ He แบบฟอร์มยินยอมที่โพสต์บนเว็บไซต์ของเขาระบุว่างานวิจัยนี้เป็นโครงการพัฒนาวัคซีนเอชไอวี พ่อของทารกมีเชื้อเอชไอวี แต่ไวรัสอยู่ในระดับที่ตรวจไม่พบในเลือด แม่ไม่ติดเชื้อ
เขาและเพื่อนร่วมงานได้ทำการปฏิสนธินอกร่างกายหลังจากล้างสเปิร์มเพื่อกำจัดไวรัสที่เหลืออยู่ โปรตีน CRISPR/Cas9 และ RNA ที่นำโปรตีนไปยัง ยีน CCR5ถูกฉีดเข้าไปในไข่พร้อมกับสเปิร์ม เมื่อตัวอ่อนที่เกิดขึ้นได้พัฒนาเป็นบลาสโตซิสต์ ซึ่งเป็นระยะก่อนฝังในมดลูกเมื่อตัวอ่อนเป็นลูกบอลประมาณ 200 เซลล์ นักวิจัยได้ถอดเซลล์ออกหลายเซลล์ ทีมตรวจสอบหรือจัดลำดับ DNA ของเซลล์สามถึงห้าเซลล์เพื่อหาหลักฐานการแก้ไข โดยรวมแล้ว ตัวอ่อน 31 ตัวจากเจ็ดคู่มาถึงระยะบลาสโตซิสต์ เขากล่าวว่า ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์มีการแก้ไขยีน CCR5 เว็บสล็อตแตกง่าย
